Associação de Doentes com Lúpus alerta para o impacto da doença com actividades de sensibilização

Sociedade

08/05/2023 12:20

A propósito do Dia Mundial do Lúpus, que se assinala anualmente a 10 de Maio, a Associação de Doentes com Lúpus (ADL) alerta para o impacto que esta patologia tem na vida dos doentes. Para assinalar a efeméride, a ADL promove ao longo do mês de Maio várias actividades de sensibilização, entre elas o seu 14º Encontro Nacional de Doentes com Lúpus, que se realiza no dia 27 pelas 9h30 no auditório da Associação Nacional de Farmácias. No evento estarão presentes oradores de renome nacional que irão esclarecer mitos e dúvidas que dizem respeito a esta patologia.

“O Lúpus é uma doença que pode, em alguns casos, provocar episódios agudos que podem colocar a vida dos doentes em risco. Não existindo uma cura, é crucial alertar para esta doença, de forma a diagnosticar e tratar mais e melhor”, explica Luís Dutschmann, presidente da associação, acrescentando: “e é precisamente com este objectivo em mente que, enquanto associação de doentes, continuamos a lutar para combater o desconhecimento sobre esta doença, que muitas vezes só é conhecida pelo doente no momento do diagnóstico”.

Também para assinalar a data, a psicóloga Sofia Silva Ribeiro e a pintora Helena Lobato, em parceria com a Câmara Municipal de Guimarães e a ADL, organizam a conferência 'Encontro Lúpus', que se realiza no dia 13, pelas 9h30, na Biblioteca Raul Brandão em Guimarães, e a exposição '(re)Tratar o Lúpus', é inaugurada no dia 10 e ficará patente até 10 de Junho, nos Claustros do Edifício Sede da Câmara Municipal de Guimarães.

“Esta exposição conta com obras provenientes da colecção 'Imperfeições', da pintora Helena Lobato, que têm como objectivo sensibilizar a comunidade para o que é viver com Lúpus. A conferência dirige-se a pessoas com Lúpus e aos seus familiares e amigos e pretende abordar tópicos importantes para a melhoria da qualidade de vida destes doentes através das intervenções de vários profissionais de saúde”, explica a psicóloga.

O Lúpus Eritematoso Sistémico (LES), também conhecido por Lúpus, é uma doença autoimune, inflamatória e crónica que afecta cerca de cinco milhões de pessoas em todo o mundo, afectando principalmente mulheres em idade fértil. A causa exata da doença não é totalmente compreendida, mas sabe-se que é parcialmente genética, uma vez que mais de 20% das pessoas com Lúpus têm um pai ou irmão com a mesma patologia. Em Portugal, uma vez que não há um registo nacional, estima-se que esta doença possa afectar cerca de 10 mil pessoas.

Não existindo cura para o lúpus, os objectivos do tratamento passam por alcançar e manter a remissão da doença, prevenir agudizações e danos dos órgãos e tecidos do organismo. Se a doença não for tratada de forma atempada e adequada, com recurso a terapêuticas especializadas e próprias, causa uma limitação importante na qualidade e esperança média de vida.